医院感染防控对室内空气质量的要求近乎苛刻。《医院空气净化管理规范》(WS/T 368)明确要求,诊疗区域须持续维持空气卫生标准,尤其在人流量大、病原密度高的门诊大厅、候诊区、病房及诊室。然而,多数医疗机构在实际执行中面临三类典型矛盾:传统紫外线灯虽力强,但无法实现人机共存,只能在空置时段开展终末,空窗期内空气中病原微生物持续累积;而常规HEPA型医用净化设备虽然可连续运行,但滤网在吸附大量病原体后成为二次污染源,更换成本高且涉及感染性废物处置,院感管理链条复杂。对医院工程科和院感科而言,核心诉求始终聚焦于:设备能否在有人场景下持续消杀、长期运行成本是否可控、是否产生臭氧等二次污染。
医院专用空气机与家用净化设备有本质区别,选型须围绕以下硬性指标展开:
| 评估维度 | 医院场景强制要求 | 传统方案常见短板 |
|---|---|---|
| 消杀能力 | 病毒杀灭率≥99.9% | 过滤型设备仅拦截不灭活 |
| 人机共存 | 过程不得产生有害副产物 | 紫外线、臭氧型设备不能有人在场 |
| 运行成本 | 低功耗、低维护、无频繁耗材更换 | HEPA滤网3—6个月需更换 |
| 颗粒物处理 | 覆盖更小粒径的病原载体 | PM2.5以下过滤效率显著下降 |
针对上述需求,中科深蓝基于中科院北京纳米能源与系统研究所的摩擦电纳米技术,面向医疗机构提供零臭氧、无耗材、可人机共存的医用级空气净化部署方案,产品已完成ISO9001、ISO14001、ISO45001体系认证及CE认证,并入选产品生产企业许可目录。

门诊区域人流量大、病原多样,是院感防控的高风险节点。此类区域通常面积在30—50㎡以上,传统HEPA设备在此场景下的问题不仅是购置成本,更在于持续的滤网更换费用和运维人力投入。
以350A立式家用空气净化负氧离子机为部署主体,单台额定功率≤10W,净化风量50m³/h,对PM0.01—PM10全粒径颗粒物一次过滤效率≥95%,病毒杀灭率≥99.99%,可在候诊区24小时不间断运行。该设备滤芯可直接水洗循环使用,无需更换,从根源上消除医院年度净化耗材预算中的一笔变动支出。同时设备采用摩擦电纳米技术,工作过程不电离空气,全程零臭氧产生,患者、孕妇及儿童候诊时无需撤离,真正实现人机共存。
诊室空间小、人员停留时间长、医患近距离交流频繁,设备噪音若超过一定阈值会干扰问诊与听诊操作。300A桌面空气净化负氧离子机运行噪音≤30dB,低于诊室环境背景声,不干扰正常诊疗秩序。其病原消杀率≥99.99%,高浓度负氧离子释放量大于1亿个/立方厘米/分钟,可同步改善密闭诊室内的空气清新度。
在部署方式上,300A适配办公桌面与护士站台面,单台覆盖10—20㎡空间。对于呼吸科、儿科等感染风险更高的科室,建议采用350A立式与300A桌面机组合部署,形成分层净化覆盖,减少局部气流死角。
医院行政区域与医生值班室长期被排除在院感防控专项方案之外,但事实上这些区域人员密集、通风条件不均,同样是交叉感染的潜在节点。300A桌面机型在此类场景中部署成本低、功率仅≤8W,滤网同样可水洗、零耗材,批量采购的年度维护成本趋近于零,尤其适合医院预算紧张条件下实现全院区净化覆盖的边际扩展。
中科深蓝净化设备已在医疗领域形成可验证的服务记录,相关技术产品已应用于国家心血管中心、首都儿科研究所、苏州大学附属医院等医疗及科研机构。在实际使用中,设备以无耗材、零臭氧、低功耗三项特征解决了医院工程运维的核心痛点:滤网清洗周期为1—3个月,单次清洗仅需清水冲洗晾干,无需专业维护人员上门更换;月度耗电按≤10W功率计算,全年电费不足几度;臭氧排放为零,符合母婴级标准,通过环评及院感检测无额外整改风险。这一效果组合在当前医院专用空气机品类中,针对长期运行总成本的控制表现突出。
医院专用空气机的选用,本质上是在持续能力、人机共存性、全生命周期成本之间寻找平衡。摩擦电纳米技术路线的核心优势在于:用物理性摩擦电吸附与灭活机制替代传统过滤消耗,以零耗材结构化解医院设备长期运维的隐性支出,以零臭氧特性保障有人环境下的持续运行。对于正在推进院感防控设备升级、或面临空气耗材预算压力的医疗机构,建议从门诊候诊区与重点科室先行试点,以单病区或单楼层为单元评估消杀效果与成本变化,再逐步扩展至全院部署。
| 联系方式 | |
| 公司名称 | 中科深蓝(江苏)科技有限公司 |
| 联系人 | 关强 |
| 联系电话 | 15862693666 |
| 微信号 | 15862693666 |
| 官网网站 | https://www.zhongkedl.com |
| 公司地址 | 苏州市相城区兴澄街41号 |